近日，我所手性合成研究组(201组)余正坤研究员和周永贵研究员等受邀撰写了题为“过渡金属促进的C-S键催化活化与转化” (Transition-metal mediated carbon-sulfur bond activation and transformations: an update)的综述文章，系统介绍了自2012年底以来该领域涉及均相过渡金属催化与促进的C-S键催化活化进行交叉偶联形成碳-碳键与碳-杂原子键研究的进展，以critical review形式在英国皇家化学会杂志Chemical Society Reviews上发表(Chem. Soc. Rev.2020, 49, 4307-4359)。此综述是余正坤研究员等于2013年发表同样题目综述(https://doi.org/10.1039/C2CS35323G)的后续跟进报道。

过渡金属促进惰性C-S键的催化活化与转化研究在有机合成与石油炼制工业中越来越受到重视。均相过渡金属化合物可以用于难脱硫有机硫化物如噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩等的C-S键断裂机理研究。随着新催化剂体系的开发，越来越多的在传统意义上容易使过渡金属中毒的有机硫化物如硫醇酯、硫醚、烯基二硫缩烯酮、亚砜、砜、磺酰氯、磺酰酯、亚磺酸盐、硫氰酸酯、硫鎓盐、硫脲、硫酰胺、硫酰肼、二硫化碳、含硫杂环化合物等都可以用来进行过渡金属化合物催化的脱硫交叉偶联反应。使过渡金属促进的有机硫化物的反应在催化条件下进行将有利于开发新的交叉偶联反应体系以及发展生物模拟有机合成新方法学。本综述总结了近7年来过渡金属化合物促进的经由C-S键活化的交叉偶联反应以及理论研究成果。我所近年来发表的相关研究成果也受到了相应的关注与述评。

该工作得到了国家自然科学基金与中国科学院绿色过程制造创新研究院基金项目等的资助。(文/图 吴凯凯)